RSU Stomatoloģijas institūta Lūpu, aukslēju un iedzimtu sejas šķeltņu centrs ir vienīgais specializētais centrs Latvijā, kur notiek bērnu ar iedzimtām šķeltnēm diagnostika un ārstēšana.

Par centra aizsākumu pamatoti var uzskatīt 1964. gadu, kad Latvijā pirmo reizi tika organizēta dažādu specialitāšu ārstu komanda, kas veica bērnu ar iedzimtām šķeltnēm ārstēšanu.

Pašlaik centrā vienuviet strādā šādi speciālisti: mutes, sejas un žokļu ķirurgi, audiologopēdi, ortodonti, ģenētiķis, bērnu zobārsti un citas atbalsta personas.

Mūsu mērķis ir nodrošināt bērnam pilnvērtīgu, individuāli pielāgotu ārstēšanu no dzimšanas līdz pieaugšanai un sniegt ģimenei izpratni, atbalstu un drošības sajūtu visa procesa garumā.

Latvijā ar zināmām svārstībām kopš 1991. gada vidēji ir dzimis viens bērns ar šķeltni uz 625 jaundzimušajiem jeb vidēji 1,6 uz 1000 dzīvi dzimušajiem.

Bērniem ar iedzimtu šķeltni tiek nodrošināta valsts apmaksāta ārstēšana līdz 18 gadu vecumam, savukārt ortodontiskā ārstēšana – līdz 22 gadu vecumam. Izsniedzam nosūtījumus Veselības un darbspēju ekspertīzes ārstu Valsts komisijai.

Piedāvājam arī maksas konsultācijas grūtniecēm, kurām USG izmeklējumā auglim diagnosticēta sejas šķeltne.

Pacientu ārstēšanas plānošana un organizēšana Stomatoloģijas institūtā notiek ciešā sadarbībā ar Latvijas Bērnu dzirdes centru, P. Stradiņa klīnisko universitātes slimnīcu un Bērnu klīnisko universitātes slimnīcu, kur notiek ķirurģiskas operācijas stacionārā.

Bērnu klīniskās universitātes slimnīcā (BKUS) pacientiem ar retām slimībām tiek nodrošināta dinamiskā novērošana (pieaugušajiem internists ar kompetenci retajās slimībās, bērniem – pediatrs ar kompetenci retajās slimībās). Pacienti ar iedzimtu šķeltni var saņemt arī valsts apmaksātas uztura speciālista un psihologa konsultācijas. Uz visām konsultācijām var pierakstīties, zvanot pa tālruni 67514618 (darba dienās 8.00-16.00).

Ko darīt, ja bērnam ir diagnosticēta šķeltne?

Ja bērnam pirms vai pēc dzimšanas tiek diagnosticēta lūpas un/vai aukslēju šķeltne, iesakām:

• Meklēt profesionālu palīdzību. Šī ir visbiežāk sastopamā iedzimta sejas attīstības anomālija, un Latvijā tai ir nodrošinātas valsts apmaksātas ārstēšanas iespējas.
• Sazināties ar mums pēc iespējas agrāk. Sniegsim nepieciešamo informāciju un centīsimies atbildēt uz visiem Jūsu jautājumiem. Jo ātrāk tiek uzsākta aprūpe, jo labāki ir ilgtermiņa rezultāti.
• Iepazīties ar ārstēšanas procesu. Mēs palīdzēsim Jums soli pa solim.

Ārstēšanas gaita īsumā

Lai gan katrs gadījums ir individuāls, ārstēšana parasti ietver:

• Konsultāciju par zīdaiņa ēdināšanu
• Eventuālu ārstēšanas plānošanu – ķirurģiska, ortodontiska, logopēdiska ārstēšana
• Regulāras vizītes. Mēs sekojam līdzi bērna attīstībai visos posmos līdz pat pilngadībai.

Ko nodrošina mūsu centrs?

• Multidisciplināru speciālistu komandu vienuviet
• Individuāli pielāgotu ārstēšanas plānu
• Mūsdienīgas tehnoloģijas un drošas operāciju metodes
• Ilgtermiņa novērošanu un aprūpi
• Informāciju vecākiem visā ārstēšanas procesā

Kā pieteikties vizītei?

Lūdzu, sazinieties ar Stomatoloģijas institūta reģistratūru – tel. nr. 67455586, izvēlieties Ortodontijas nodaļu un pierakstieties vizītei.

Pierakstu atkārtotām vizītēm iespējams veikt arī portālā piearsta.lv (RSU Stomatoloģijas institūta Lūpu, aukslēju un iedzimtu sejas šķeltņu centrs).

Multidisciplinārās speciālistu konsultācijas notiek plānveidā trešdienās no plkst. 14:00 līdz 17:00 pēc iepriekšēja pieraksta.

Papildu informācija vecākiem

• Lūpu, aukslēju un iedzimtu sejas šķeltņu centra administratores telefona nr. 29375899, e-pasts skeltnucentrs@rsusi.lv
• Sarunas Facebook – Šķeltņu bērnu atbalsta grupa

• Informācija par bērna barošanas konsultācijām

• Informācija pacientiem ar šķeltni un viņu vecākiem pirms ķirurģiskas operācijas stacionārā

Notikumi, aktualitātes

• Lūpu, aukslēju un iedzimtu sejas šķeltņu centra speciālisti ar diviem ziņojumiem piedalījās 15. Starptautiskajā Lūpu, aukslēju un saistīto kraniofaciālo anomāliju kongresā, kas no 20. līdz 24. oktobrim 2025. gadā norisinājās Kioto, Japānā. Vairāk info šeit.